会议概览

会议概览

2020 年 7 月 8 日,星期二
主体会议第1天

基调演讲主题
中国面向“生物制药 2030”的巨大飞跃 —— 创新、工业化、国际化中国医药创新促进会(PhIRDA执行会长,宋瑞霖博士基调演讲主题
中国未来的生物工程设施 —— 无锡的技术与创新故事药明生物首席执行官,陈智胜博士制造商讨论小组:
新疗法、新技术与新投资

  • 药物开发的新领域
  • 质量与投资之间的缺口是什么?
  • 拥抱新技术和初创企业以推动进步
  • 新疗法的生产、商业化与全球准入
  • 生物制造0 – 我们正处于什么位置?
  • DAL 的 GAMP 与许可法 – 它将如何影响我们的业务,以及我们可以有哪些期待?
  • GQCE 框架 – 稳定的质量和更好的定价
  • DAL 的 新 GAMP 与许可法 – 实施与监督
  • 生物制造 2030 —— 中国制造业最热门的转变
  • 制药0 标准的趋势与中国的新药输送策略
  • C&GT – 监管、投资和市场机会
  • 商业制造的行业案例研究

 

  • 细胞系开发的现状
  • 推进生物制药研发策略的应用
  • 新型 CLD 平台技术和工具:新技术整合的新进展和行业用例
  • 高通量筛选和性能的行业案例研究
  • 行业小组:CLD 平台技术应用展望
  • 导控中国细胞和基因治疗市场
  • 迎接细胞治疗的下一波创新浪潮
  • 管理成本并加快生产过
  • CAR-T 细胞技术的最新发展

生物医药品开发制造派对

2020 年 7 月 9 日,星期三
主体会议第2天

基调演讲主题
中国生物制药资本市场 —— 未来基金和创新融资中国康桥资本首席执行官,傅唯风险投资圆桌会议:
中国药物前景发展趋势

  • 中国生物制药市场的投资格局
  • 评估药物渠道和发展前景
  • 合并、扩张和合资企业(JV) – 交易量的增加点在哪里?
  • 为新工厂、新疗法、产品推出和业务规模扩大提供资金 – 如何审查?
  • 制造0 – 风险投资公司和银行在价值链的现代化过程中如何发挥作用?

  • 制造技术展示 – 提高成本和效率
  • 从技术转移到风险分析和转移策略的案例研究
  • 疫苗生产创新
  • 可持续制造和规模化
  • 生物制药供应链整合的最佳实践与策略
  • 满足法规要求的“质量源于设计(QbD)”和质量矩阵
  • 生物制造工艺验证与质量风险管理
  • PAT 洞察 – 评估、审查和结果

 

  • 宿主细胞系工程:聚焦行业案例研究与细胞工程技术进展
  • 聚焦基因组学和 CRISPR:从知识产权、法规和行业的角度来看,中国目前 CRISPR 的应用现状
  • 新的宿主细胞系:CHO 之外的用例和考虑事项
  • 自动化、数字化以及整合大数据至工作流中:确定各种工具以实现数据驱动、快速的下一代 CLD
  • 对改造宿主细胞和工艺发展间协同作用的探索
  • 行业小组: 展望细胞系开发和工程的未来
  • 中国在支付系统、患者准入和医疗赔付方面面临的挑战
  • 临床试验前景和疗效证明的案例研究
  • 细胞治疗设施设计和建设
  • 跟踪和总体有效的供应链系统

会议结束